Wskazaniaprzeznaczenie wyrobu - do stosowania w celu łagodzenia bólu i podrażnienia gardła, wywołanego przez czynniki infekcyjne (wirusy, bakterie) i fizyczne (alergeny, cząstki pyłów, kurz) oraz wspomagająco w przypadku leczenia stanu zapalnego jamy ustnej, gardła i krtani, w przebiegu infekcji bakteryjnych i wirusowych
Składnikiwyciąg wodny z porostu islandzkiego, wyciąg z chrząstnicy kędzierzawej, guma arabska, syrop sorbitolowy, syrop maltitolowy, woda, olejek z trawy cytrynowej, olejek eukaliptusowy, olejek miętowy, olejek lawendowy, wosk carnauba, sukraloza
StosowanieSposób użycia: Wyrób medyczny Fiorda Max MD należy używać zgodnie z jego przeznaczeniem, przestrzegając wskazówek i zaleceń zawartych w instrukcji używania (wewnątrz kartonika).
Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: zaleca się ssać powoli 1 pastylkę, zależnie od potrzeb, kilka razy na dobę. Pastylek nie należy połykać ani rozgryzać.
PrzeciwwskazaniaPrzechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla małych dzieci. Pozostałe informacje umieszczono w postaci symboli z boku opakowania. Opis symboli znajduje się w instrukcji używania wewnątrz opakowania. Nie należy stosować wyrobu po upływie terminu ważności umieszczonego na opakowaniu.
Ostrzeżenia: nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników wyrobu.
Pastylki nie powinny być stosowane w ciągu pół godziny przed lub po zażyciu leków.
W przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż przez okres 7 dni lub w przypadku ich nasilenia w trakcie używania wyrobu medycznego, należy skonsultować się z lekarzem.
Wyrób może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią po konsultacji z lekarzem.
Przed użyciem należy zapoznać się z instrukcją używania załączoną do opakowania.
ProducentPhytopharm Klęka Spółka Akcyjna
OpisFiorda Max MD Wyrób medyczny pastylki do ssania 30 sztuk
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
- Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
- Zawiera etykietę w języku polskim
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
